为持续优化天津经开区生物医药产业营商环境,推动生物医药集群发展高质量发展,天津经开区近日组织举办了“法护药械,智创未来”生物医药产业服务专场活动。

本次活动由天津经开区市场监督管理局主办,并得到了天津市药品监督管理局、天津市医疗器械审评查验中心滨海办公室、天津国际生物联合研究院及天津经开区医药健康产业促进局等部门机构的鼎力支持,是省(市)级药监技术积极融入,服务区域产业发展的生动实践。

活动中,天津市药监局体系审核专家以问题为导向,围绕GMP新规变化,深入剖析了医疗器械生产质量管理体系运行中的常见问题,提出精准的风险管控策略,并为企业提供了清晰的体系升级路线图与实施步骤。通过专题讲解,进一步帮助企业准确把握新规修订要点,科学评估新规对自身质量管理体系的影响,为制定应对策略、持续提升质量管理水平提供了重要参考。
天津经开区辖区内医疗器械生产企业负责人、管理者代表,企业质量、生产等关键部门负责人,以及天津市药监局、天津经开区市场监管局的监管干部共计200余人参加了活动。

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