4月14日，天津经开区管委会与凯莱英医药集团（002821.SZ/6821.HK）签署合作备忘录，总投资20亿元的化学大分子创新药CDMO（医药合同定制研发生产）研发及生产一体化项目正式落地泰达。该项目的落地，将进一步完善经开区生物医药产业链条，提升凯莱英医药集团在多肽、寡核苷酸（TIDES）等新分子类型的CDMO一站式服务能力，持续强化其全球行业核心竞争力。
当前，全球TIDES创新药产业蓬勃发展，对应的CDMO研发生产需求持续攀升。据弗若斯特沙利文数据，预计2030年全球多肽药物市场规模和核酸疗法市场规模将分别达到2108亿美元和315亿美元。在此行业背景下，拥有领先技术和产能布局的CDMO企业，正迎来重要战略发展机遇期。此次落地的化学大分子创新药CDMO研发及生产一体化项目，选址于天津经开区西区核酸产业园，聚焦寡核苷酸、多肽及高端制药新材料等核心领域。项目投产后，将与凯莱英医药集团现有厂区形成高效协同效应，进一步实现规模化生产与多元化技术的优势融合，加速更多创新疗法从实验室走向全球市场。同时，该项目落地也是凯莱英医药集团持续加码TIDES领域研发及生产设施投资的重要举措，将全面提升公司化学大分子CDMO服务能力，为全球客户提供更为高效优质CMC（化学成分生产和控制）服务。
签约现场，天津经开区党委书记、管委会主任洪世聪对项目落地表示祝贺。他指出，凯莱英医药集团是从天津经开区成长起来的优秀企业，二十余载深耕细作、砥砺前行，实现了从小到大、从大到强的跨越式发展，成为全球CDMO领域的领军企业。天津经开区将坚守“不叫不到、随叫随到、说到做到”的服务承诺，聚焦企业需求，全方位、精细化做好服务保障。感谢凯莱英医药集团长期以来为天津经开区、天津市生物医药产业高质量发展作出的积极贡献，也期待企业继续扎根泰达、深耕实业，充分发挥链主企业龙头带动作用，为区域产业升级和经济发展贡献更大力量。
凯莱英医药集团董事长兼CEO洪浩博士表示，经过多年的努力，凯莱英在TIDES业务上取得了突破性进展，可以说是技术驱动、厚积薄发，此次扩产建设将进一步助力公司打造行业一流的TIDES药物CDMO业务平台，进一步助力经开区构建起更为完善的全产业创新生态，助力区域经济发展。
顺应行业发展趋势，凯莱英医药集团持续加大相关药物的技术研发、能力建设和产能扩充布局，迎来了突破性发展。2025年，公司实现营收66.7亿元，其中化学大分子CDMO业务板块收入10.28亿元，同比增长123.72%。截至2026年3月末，相关在手订单金额同比增长127.59%，其中境外订单金额占比58.42%。作为技术驱动的公司，凯莱英在TIDES药物领域坚决投入，包括酶连接技术、Tag辅助液相合成、连续多柱逆流溶剂梯度纯化、PAT技术、连续裂解技术等新技术持续迭代；相关产能布局加速推进，预计多肽固相反应合成总产能在今年年底达到69000L。
当前，天津经开区医药健康产业发展势头强劲、产业生态持续优化，已成为区域高质量发展的重要增长极和天津生物医药产业的核心承载地。2025年，天津经开区医药健康产业产值达809.3亿元，同比增长10.3%，医药产业占全市比重超50%。截至目前，天津经开区已成功培育形成国家级生物医药产业集群和特色鲜明的核酸医药产业聚集地，构建起覆盖研发、生产、服务全链条的产业体系，形成“龙头牵引、集群发展、全链协同”的良好发展格局。此次凯莱英新项目的落地，将进一步补链强链、延链拓链，有效提升区域生物医药产业能级，为区域产业高质量发展注入强劲新动力。
